安酷生物核心技术发现瑞得西韦作用靶点
发稿时间:2021-03-18 15:10 来源:
2020年10月,美国食品药品管理局(FDA)批准了吉利德科学的抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)用于治疗新冠住院患者,成为美国首个正式获批的新冠治疗药物。但是由于较强的肝肾毒性,瑞德西韦的临床剂量一直受到严格的限制。

安酷生物董事长Josef Penninger领导的研究团队,应用JLP团队核心技术,通过在单倍体胚胎干细胞体系中的单氨基酸级高分辨率遗传筛选,发现了瑞德西韦药物毒性的一个关键通路:Adenylate Kinase 2。该研究针对SARS-CoV-2生命周期的两种不同形态(即通过ACE2受体的细胞侵入和细胞内病毒RNA复制),在Vero E6猴肾细胞和肾脏类器官两种模型中将瑞德西韦与人类可溶性ACE2结合使用。实验结果证明,在这两种模型中,联合治疗显著改善了其针对SARS-CoV-2的治疗窗口。
 
该项实验证明,联合使用针对不同靶点的两种药物,可以在抗SARS-CoV-2感染过程中起到明显的增效减毒作用。这一重大发现,为针对Covid-19的联合用药疗法临床试验奠定了理论和实践基础。