2020年10月，美国食品药品管理局（FDA）批准了吉利德科学的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）用于治疗新冠住院患者，成为美国首个正式获批的新冠治疗药物。但是由于较强的肝肾毒性，瑞德西韦的临床剂量一直受到严格的限制。
安酷生物董事长Josef Penninger领导的研究团队，应用JLP团队核心技术，通过在单倍体胚胎干细胞体系中的单氨基酸级高分辨率遗传筛选，发现了瑞德西韦药物毒性的一个关键通路：Adenylate Kinase 2。该研究针对SARS-CoV-2生命周期的两种不同形态（即通过ACE2受体的细胞侵入和细胞内病毒RNA复制），在Vero E6猴肾细胞和肾脏类器官两种模型中将瑞德西韦与人类可溶性ACE2结合使用。实验结果证明，在这两种模型中，联合治疗显著改善了其针对SARS-CoV-2的治疗窗口。
该项实验证明，联合使用针对不同靶点的两种药物，可以在抗SARS-CoV-2感染过程中起到明显的增效减毒作用。这一重大发现，为针对Covid-19的联合用药疗法临床试验奠定了理论和实践基础。
